好消息！强生疫苗被FDA批准紧急使用 只需接种一针 有效率高达72%...

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责任编辑：Joying

来源：华盛顿邮报

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美西时间2月27日，据华盛顿邮报报道，今天FDA批准了强生疫苗的紧急使用。美国的第一批强生疫苗预计将在几天后发货。

而强生疫苗是第一种只需要接种一针而不是两针的疫苗。

新闻来源：华盛顿邮报

FDA批准强生公司新冠疫苗紧急使用

强生疫苗 图源：华盛顿邮报

根据华盛顿邮报报道称，今天FDA正式授予了强生公司单剂新冠疫苗紧急使用授权，为美国提供了一个期待已久的第三款疫苗，也为美国加速接种工作增加了弹药和灵活性。

美国现在有了三种有效的疫苗，这是一年前很少有人会预料到的非凡科学成就。

约翰霍普金斯卫生安全中心的高级学者Eric说，由于疫苗的需求超过了供应，官员们正在想方设法地让大部分人口接种疫苗，以免新冠变种破坏刚刚出现转机的情况。Eric表示，第三种疫苗的出现，是“真正的好消息”。

这种新疫苗适用于18岁及以上的成年人，与前两种疫苗相比，强生疫苗具有明显的实际操作和后勤优势，则它不需要冷藏，也不需要进行第二轮接种。

公共卫生官员说，这有利于农村地区和其他难以到达的社区，也有利于向可能没有需要冷藏疫苗所需的冰箱、的社区卫生中心和医生办公室分发疫苗。

但一些专家表示，目前还有一件重要的事情是要让人们更了解疫苗，在预防新冠病例方面，三种疫苗可能存在差异，一些医生说，他们遇到过一些人说他们更喜欢强生的疫苗，因为他们不想再打一针。

但是就目前情况来看，由于疫苗整体供应还是不足，所以消费者不太可能能自主选择接种疫苗。

疫苗供应不足的情况在未来几个月将有所改变，辉瑞生物技术公司和Moderna公司承诺在3月底前交付总计2.2亿剂疫苗。他们表示，他们已经解决了制造业的挑战，能够克服疫苗短缺问题。

一些专家预计，美国将在春季晚些时候达到一个拐点，届时可以接种疫苗的人数将超过想接种疫苗的人。

牛津大学和阿斯利康以及马里兰生物技术公司诺瓦瓦克斯联合开发的疫苗也在试验的后期阶段，如果疫苗成功的话，美国将有更多的疫苗可以选择。

这次，强生疫苗的加入将使美国的疫苗组合多样化。

强生新冠疫苗为一针 临床试验中效果良好

此前2月26日，据《纽约时报》报道，强生公司的新冠疫苗获得了美FDA顾问专家小组的赞成，扫清了FDA正式批准强生疫苗的最后一道障碍。

强生疫苗将是自疫情开始以来，在美国推出的第三种疫苗，也将是第一种只需要接种一针而不是两针的疫苗。

据报道，强生公司的配方在临床试验中效果良好，特别是对严重疾病和住院治疗患者，尽管它不能与辉瑞/公司和Moderna公司生产的两种疫苗的极高有效率相媲美，但有效率也还算不错。

在强生公司向专家组作报告时，梅奥诊所的病毒学家、强生公司的付费外部顾问Poland博士强调了强生疫苗的有效性、易用性和低副作用发生率。

他说，“强生疫苗几乎满足了所有要求，对我来说，很明显，已知的好处远远超过已知的风险。”

据了解，强生疫苗在美国的有效率为72%，在南非为64%。该疫苗在美国对新冠重病有86%的疗效，在南非对重病患者有82%的疗效。这个有效率是低于辉瑞和Moderna公司约95%的有效率。

不过，好处是，强生公司的疫苗是单剂疫苗。强生疫苗使用了与辉瑞和Moderna疫苗不同的技术。目前，强生的试验规模跨越了8个国家、3个大洲，有近4万5000名参与者。

虽然这种疫苗只需要一针就能起作用，但有一项正在进行中的研究试图确定，增加第二针是否会增加它的保护作用，结果最早要到7月才能公布。

强生旗下药物研发部门詹森制药的疫苗研发全球主管胡夫博士说：“最大的问题还是，保护作用能持续多久?”

范霍夫说，接种完疫苗后，去跟踪一些接受过单针疫苗的志愿者，看看他们的免疫力是否有发生变化，这一点很重要。

然而，疫苗在新冠大流行中发挥作用还需要更多的时间。与此同时，病毒一直在变异，产生的变异可能会部分绕过免疫系统。